医疗产品现场整改测试是为了确保医疗产品在传导和辐射方面符合相关的法规和标准要求。在进行现场整改测试时，可以考虑以下步骤：

1. 确定整改需求：根据之前的测试结果和评估，确定需要进行传导和辐射整改的具体项目和问题。

2. 制定整改计划：制定详细的整改计划，包括整改项目、时间安排、责任人等。确保整改计划能够全面、系统地解决问题。

3. 实施整改措施：根据整改计划，逐步实施相应的整改措施。这可能涉及到产品设计、材料选择、电路改进等方面的调整。

4. 进行现场测试：在整改完成后，进行现场测试以验证整改效果。这可以包括传导和辐射测试，确保产品在整改后达到法规和标准的要求。

5. 实验室协助整改：如果需要实验室的协助，在整改过程中，可以与的实验室合作，获取技术支持和测试服务。实验室可以提供相关的测试设备、仪器和知识，帮助评估整改效果并提供建议。

6. 记录和报告：在整改过程中，及时记录整改措施的实施情况，并生成整改报告。整改报告应包含详细的整改步骤、测试结果和评估意见。

请注意，医疗产品现场整改测试的具体步骤和要求可能因产品类型、法规要求和整改目标的不同而有所差异。建议在进行现场整改测试之前，仔细了解相关的法规和标准要求，并与的实验室和认证机构合作，以确保整改过程的准确性和可靠性。